(Adnkronos) – "Da oltre vent'anni Novartis \u00e8 impegnata in prima linea per cercare di ridisegnare gli standard di cura per i tumori del sangue e per gravi patologie ematologiche come l'emoglobinuria parossistica notturna (Epn). Siamo molto soddisfatti che la prima monoterapia orale per l'Epn sia oggi disponibile in Italia. L'Epn \u00e8 una patologia rara e cronica del sangue che ha trovato risposte negli ultimi anni tramite terapie infusionali, ma che ancora esprime bisogni importanti". Cos\u00ec Roberta Rondena, Country Value & Access Head, Novartis Italia commenta l'approvazione da parte dell'Agenzia italiana del farmaco (Aifa) della rimborsabilit\u00e0 di iptacopan, la prima monoterapia orale sviluppata da Novartis per il trattamento dell'emoglobinuria parossistica notturna nei pazienti adulti che rimangono anemici dopo almeno 3 mesi di terapia con un inibitore di C5.\u00a0"I pazienti trattati con le terapie infusionali ancora vanno incontro per pi\u00f9 dell'80% a anemia persistente, richiedono trasfusione di sangue e la sintomatologia prevalente riportata dai pazienti \u00e8 la fatigue che impatta decisamente sulla qualit\u00e0 di vita – sottolinea Rondena – Ecco perch\u00e9 l'impegno di Novartis in quest'area terapeutica e la disponibilit\u00e0 oggi di una nuova opzione di trattamento segna un cambiamento significativo per i pazienti e per il Servizio sanitario nazionale, offrendo un controllo completo della malattia e una migliore gestione del percorso del paziente". Si tratta di "un traguardo reso possibile dalla collaborazione con le autorit\u00e0 regolatorie. Tuttavia, l'impegno di Novartis continuer\u00e0 anche nelle fasi di accesso regionale, affinch\u00e9 questa nuova opzione di trattamento possa raggiungere in maniera tempestiva, appropriata e senza disuguaglianze regionali tutti i potenziali pazienti che ne possono beneficiare", conclude.\u00a0—salutewebinfo@adnkronos.com (Web Info)<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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