(Adnkronos) – "La Lega del Filo d'Oro rappresenta la nostra seconda famiglia: siamo arrivati quando Agostino era molto piccolo, aveva appena 8 mesi. Da quel momento abbiamo iniziato questo percorso insieme alla Fondazione". Sono queste le parole di Samuela Papa, mamma di Agostino, un ragazzo di 14 anni affetto dalla sindrome di Charge, una malattia genetica rara, in occasione della Giornata internazionale della sordocecit\u00e0 che si celebra il 27 giugno.\u00a0"La Lega del Filo d'Oro ci aiuta con le terapie di Agostino e per tutto ci\u00f2 che riguarda la sua vita, a partire dalla scuola – aggiunge – La Fondazione, infatti, partecipa ai Glo (Gruppo di lavoro operativo) per la redazione del Pei, il Piano educativo individualizzato per gli alunni con disabilit\u00e0 certificata. La Fondazione rappresenta un supporto fondamentale anche per le insegnanti: Agostino ha una disabilit\u00e0 molto complessa e anche per loro non \u00e8 semplice individuare il giusto approccio. Grazie alla Lega del Filo d'Oro, anche quest'anno Agostino \u00e8 andato alle scuole medie, siamo riusciti a creare un bellissimo ambiente – continua Samuela \u2013 Agostino \u00e8 completamente inserito e incluso. I ragazzi lo adorano e anche i professori sono stati aiutati dalla presenza della Lega del Filo d'Oro, perch\u00e9 non conoscevano la sua malattia, ma la Case Manager della Fondazione \u00e8 andata a scuola e ha spiegato a tutti cosa fosse la sindrome di Charge e com'\u00e8 Agostino nella quotidianit\u00e0 e nel lavoro a scuola".\u00a0Il personale della Lega del Filo d\u2019Oro "\u00e8 sempre disponibile per qualsiasi necessit\u00e0 – conclude – le insegnanti, anche di sostegno e le assistenti alla comunicazione, possono chiamare e la Fondazione \u00e8 sempre disponibile ad aiutarle".\u00a0—salutewebinfo@adnkronos.com (Web Info)<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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