{"id":74281,"date":"2025-03-14T11:45:25","date_gmt":"2025-03-14T10:45:25","guid":{"rendered":"https:\/\/www.telelaser.it\/?p=74281"},"modified":"2025-03-14T11:45:25","modified_gmt":"2025-03-14T10:45:25","slug":"malattie-rare-torracca-apacs-primo-farmaco-per-egpa-una-rivoluzione-nella-cura","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.telelaser.it\/?p=74281","title":{"rendered":"Malattie rare, Torracca (Apacs): &#8220;Primo farmaco per Egpa una rivoluzione nella cura&#8221;"},"content":{"rendered":"<p>(Adnkronos) &#8211; &quot;L&#039;Egpa \u00e8 una malattia rara, per tanti versi ultra rara, che ha avuto un&#039;accelerazione nelle prospettive di cura e di diagnosi, negli ultimi anni, a seguito dello sviluppo di alcuni farmaci. L&#039;approvazione del primo farmaco indicato per la patologia, 2 anni fa, ha cambiato molto le prospettive dei pazienti rispetto a quello che poteva essere prima, quando sono stata diagnosticata io, 10 anni fa, quando sostanzialmente l&#039;unica terapia era quella con corticosteroidi per bocca, per anni e ad alte dosi. Oggi il paziente sta sicuramente molto meglio di quanto non stesse 10 anni fa&quot;. Lo ha detto Francesca R. Torracca, presidente Apacs (Associazione pazienti sindrome di Churg Strauss o Egpa), all&#039;Adnkronos Salute, a 24 mesi dall&#039;arrivo di mepolizumab nella cura della granulomatosi eosinofila con poliangioite, nota anche come sindrome di Churg Strauss, che coinvolge i vasi sanguigni di piccole e medie dimensioni.\u00a0&quot;L&#039;avvento dei nuovi farmaci, quindi la possibilit\u00e0 di non prendere pi\u00f9 il cortisone a vita, come era un tempo &#8211; osserva Torracca &#8211; fa s\u00ec che la qualit\u00e0 di vita, proprio in termini di salute percepita, di possibilit\u00e0 di svolgere attivit\u00e0 quotidiane e di effetti collaterali, sia totalmente cambiata. Anche il rapporto con i medici \u00e8 cambiato. Come associazione abbiamo visto, da parte dei medici, specie nelle nuove generazioni, la volont\u00e0 di creare con il paziente un&#039;alleanza che favorisce una relazione di fiducia che facilita tutto il processo di cura e anche l\u2019aderenza terapeutica, quindi il successo&quot; del trattamento.\u00a0&quot;La cosa pi\u00f9 difficile, ancora adesso, \u00e8 la diagnosi &#8211; sottolinea Torracca &#8211; La malattia, infatti, esordisce con dei sintomi che sono comuni a molte altre patologie respiratorie come asma e poliposi nasale, che sono spesso delle comorbidit\u00e0. Un&#039;effettiva diagnosi, soprattutto in passato, arrivava in seguito alla manifestazione vasculitica vera e propria, e quindi con un danno d&#039;organo, a volte permanente, che portava il paziente ad essere ricoverato in urgenza. La terapia con i nuovi farmaci permette un percorso meno traumatico di un tempo&quot;, ma purtroppo ancora &quot;molte diagnosi arrivano tardi &#8211; rimarca &#8211; mentre a fare la differenza sul controllo dei sintomi e qualit\u00e0 di vita \u00e8 il trattamento che si riceve&quot; nel &quot;lasso di tempo che intercorre tra la comparsa dei primi sintomi e la manifestazione vasculitica&quot;. \u00a0Anche il momento della diagnosi \u00e8 complesso. &quot;Da un lato c&#039;\u00e8 una sensazione di sollievo nel dare un nome e cognome alla condizione che per mesi, per anni, ti ha fatto stare male &#8211; riflette la presidente Apacs &#8211; Dall&#039;altro c&#039;\u00e8 l&#039;impatto di fronte alla notizia che sia una malattia cronica che \u00e8 rara e che fino a qualche anno fa, digitando su &#039;dottor Google&#039;, dava 5 anni di vita, cosa che non era vera neanche anni fa, per fortuna. Adesso, grazie al lavoro dei medici, dell&#039;associazione&quot;, della ricerca &quot;delle case farmaceutiche, c&#039;\u00e8 molta pi\u00f9 informazione. Questo per\u00f2 non cambia l&#039;approccio individuale&quot; con l&#039;Egpa &quot;e per questo la nostra associazione offre annualmente dei percorsi di coaching di gruppo, per affrontare un po&#039; quello che \u00e8 il problema psicologico legato alla patologia&quot;.\u00a0Oggi, come associazione &quot;stiamo lavorando anche per il riconoscimento dell&#039;invalidit\u00e0 civile, perch\u00e9 la patologia &#8211; spiega Torracca &#8211; non ha un codice proprio di invalidit\u00e0: la malattia \u00e8 attualmente valutata, in percentuale, a quella pi\u00f9 affine, che \u00e8 l&#039;asma e che non tiene conto della maggiore complessit\u00e0 dell&#039;Egpa. La patologia ha comunque un suo codice di esenzione e negli ultimi anni si sono sviluppati, in diverse regioni, dei Pdta, il percorso di diagnosi, di terapia e di cura dei pazienti con Egpa. E&#039; stato fatto un enorme passo avanti &#8211; sottolinea &#8211; anche grazie alla nostra associazione che, essendo l&#039;unica, da quanto sappiamo, non solo in Italia, ma anche in Europa ad occuparsi esclusivamente di Egpa, ha fatto un grande lavoro istituzionale con la comunit\u00e0 scientifica, con i medici, creando una rete che ha poi fornito un supporto sul territorio coprendo praticamente tutte le regioni italiane, a sostegno dei pazienti&quot;.\u00a0&#8212;salutewebinfo@adnkronos.com (Web Info)<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>(Adnkronos) &#8211; &quot;L&#039;Egpa \u00e8 una malattia rara, per tanti versi ultra rara, che ha avuto un&#039;accelerazione nelle prospettive di cura e di diagnosi, negli ultimi anni, a seguito dello sviluppo di alcuni farmaci. 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