(Adnkronos) – Dopo un anno dall'introduzione delle norme nella Legge di Bilancio 2024 sulla distribuzione di alcune categorie di farmaci "abbiamo fatto il bilancio consuntivo di quella che \u00e8 stata la prima applicazione di questa normativa, che ha evidenziato degli effetti economici positivi con un significativo trasferimento di medicinali da una modalit\u00e0 di erogazione che incide con un meccanismo organizzato che porta in particolar modo il paziente a dover ritornare due volte in farmacia o addirittura a ottenere questo medicinale, attraverso le farmacie distrettuali ad una modalit\u00e0 convenzionata che quindi consente una pronta disponibilit\u00e0 di questi medicinali a fronte della ricetta medica nella farmacia sotto casa o in prossimit\u00e0". Lo ha detto all'Adnkronos Salute Pierluigi Russo, direttore tecnico scientifico dell'Agenzia Italiana del Farmaco intervendo oggi, al ministero della Salute, per l'evento 'Farmaco accessibile: bilanci e prospettive. Un anno dalla norma' . \u00a0"Il provvedimento ha un valore molto importante – sottolinea Russo – soprattutto nelle zone d'Italia dove i presidi sanitari sono pi\u00f9 distanti e quindi questo ha un effetto positivo in termini di mantenimento della continuit\u00e0 terapeutica soprattutto per malattie croniche, come il diabete". "Grazie alla riclassificazione degli antidiabetici a base di gliptine, e grazie al fatto che si \u00e8 rivisto il processo di distribuzione di tali farmaci c'\u00e8 stata una maggiore aderenza terapeutica. Inoltre, l'impatto economico che abbiamo registrato \u00e8 sostanzialmente una riduzione dei costi per il Servizio sanitario nazionale pari a poco pi\u00f9 del 13%. Registriamo un avanzo rispetto al tetto della spesa farmaceutica convenzionata per fine anno che registrer\u00e0 sempre un avanzo importante comunque di oltre 600 milioni di euro". \u00a0L'impatto "\u00e8 complessivamente positivo, sulla base di questi risultati il tavolo di monitoraggio del ministero della Salute ha dato mandato all'Agenzia italiana del farmaco di procedere con l'individuazione entro il 30 di marzo 2025 di una nuova categoria terapeutica che possa essere in qualche modo considerabile per il trasferimento, la riclassificazione da A-PHT ad A" conclude.\u00a0—salutewebinfo@adnkronos.com (Web Info)<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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