(Adnkronos) – "La nostra ambizione \u00e8 rivoluzionare il percorso di cura delle malattie gravi. Tre anni fa siamo entrati nell\u2019area dell\u2019oncologia solida e con un innovativo farmaco-anticorpo coniugato", sacituzumab govitecan, "abbiamo gi\u00e0 aiutato a trattare circa 2 mila donne in Italia con tumore al seno metastatico triplo negativo (mTnbc). Oggi celebriamo due traguardi: la nuova indicazione per il tumore al seno metastatico Hr positivo e l'estensione dell'indicazione al tumore al seno triplo negativo". Cos\u00ec Frederico da Silva, amministratore delegato di Gilead Sciences Italia, oggi a Milanoa, all\u2019incontro con la stampa sulle indicazioni del farmaco-anticorpo coniugato (Adc).\u00a0L'estensione all\u2019uso del farmaco rappresenta per Gilead un risultato importante, frutto della "collaborazione tra mondo scientifico, istituzioni, azienda e associazioni di pazienti. Ci auguriamo – auspica da Silva – che queste terapie siano presto disponibili in tutte le Regioni perch\u00e9 i pazienti italiani possano beneficiarne". Dopo questo importante doppio traguardo, il percorso nella ricerca clinica di Gilead in area oncologia solida "continuer\u00e0 anche in futuro – conclude – Sono attivi 30 studi clinici a livello globale, 15 in Italia. Speriamo di arrivare al 2030 con 20 nuove potenziali indicazioni per il tumore al seno e altre tipologie di tumori solidi".\u00a0—salutewebinfo@adnkronos.com (Web Info)<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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