(Adnkronos) – "La malattia oncoematologica o ematologica rara rappresenta un'esperienza travolgente e, per alcune famiglie, per alcuni pazienti, \u00e8 anche devastante. Stiamo cercando, insieme a tutto il gruppo che ha messo a punto questo progetto molto importante, di accogliere e raccogliere le esigenze e i bisogni dei pazienti e dare il nostro contributo", ad esempio, per il loro coinvolgimento "nella scelta delle terapie" perch\u00e9 siano in sintonia con il loro "stile di vita". Lo ha detto Maria Francesca Mansueto, psicologa, psicoterapeuta, esperta di emofilia e di Itp Unit\u00e0 operativa di Ematologia, ospedale Policlinico 'Paolo Giaccone' di Palermo, all'Adnkronos Salute, ieri a Roma, in occasione del talk promosso all'interno del progetto 'Blood inclusivity' di Sobi.\u00a0Molte cose sono cambiate in oltre vent'anni di attivit\u00e0 accanto a pazienti con malattie rare del sangue. "E' cambiato anche il modo di fare comunicazione – osserva Mansueto – \u00e8 cresciuto il rapporto medico-paziente e, di conseguenza", sono cambiate "le richieste e le esigenze. Nel campo dell'ematologia, delle malattie rare" e "soprattutto per l'emofilia, tanto si \u00e8 fatto. Tanto si deve fare", certo, per\u00f2 attualmente "le terapie sono abbastanza varie e il paziente pu\u00f2 anche scegliere, insieme" al professionista sanitario, "quali sono risultati" pi\u00f9 importanti da ottenere. "La terapia" con lo sviluppo della ricerca "\u00e8 stata personalizzata: questo \u00e8 un aspetto importante" perch\u00e9 "il paziente ora tende" ad avere un ruolo attivo, "a far parte della decisione" sulle cure da fare. Oggi "si parla di 'patient engagement', perch\u00e9 nella scelta del trattamento" si tiene conto di quello "pi\u00f9 adeguato, che risponde" meglio "alle richieste e allo stile di vita dei pazienti", conclude.\u00a0—salutewebinfo@adnkronos.com (Web Info)<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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