(Adnkronos) – "I malati rari ematologici hanno potuto usufruire delle molte novit\u00e0 terapeutiche che si sono sviluppate negli ultimi 30-40 anni. Le possibilit\u00e0 terapeutiche sono molteplici e da questo ne deriva sicuramente una maggiore consapevolezza del paziente e anche un maggiore scambio tra il medico e il paziente stesso in quello che riguarda la scelta della terapia pi\u00f9 adeguata al suo stile di vita, cio\u00e8 ai suoi bisogni e alla sua qualit\u00e0 di vita, appunto. La scelta della terapia \u00e8 diventata un aspetto molto complesso: prende in considerazione tantissime variabili cliniche, ma anche relative alla qualit\u00e0 di vita del paziente e dei suoi bisogni". Cos\u00ec all'Adnkronos Salute Cristina Santoro, dirigente medico nell'Unit\u00e0 operativa di Ematologia, Azienda Policlinico Umberto I nel Servizio di Emostasi e Trombosi, partecipando, ieri a Roma, al talk promosso da Sobi all'interno del progetto 'Blood inclusivity'. \u00a0A proposito delle patologie rare del sangue, l'emofilia "\u00e8 una malattia cosiddetta a trasmissione diaginica, cio\u00e8 la donna \u00e8 portatrice e il maschio ne \u00e8 affetto". I pazienti infatti "sono fondamentalmente maschi – chiarisce Santoro – le donne con questa patologia sono molto rare. Parlando, per esempio, invece di Itp, cio\u00e8 di trombocitopenia immune, c'\u00e8 una certa prevalenza della donna, perch\u00e9 come in tutte le malattie autoimmuni, la donna \u00e8 maggiormente colpita".\u00a0—salutewebinfo@adnkronos.com (Web Info)<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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