(Adnkronos) – L'autorizzazione della Commissione europea all'immissione in commercio di acoramidis segna un passo importante nell'innovazione terapeutica per i pazienti con amiloidosi da transtiretina (Attr-Cm). Questo farmaco sar\u00e0 disponibile per gli adulti colpiti dalla forma wild-type, legata all'et\u00e0, cos\u00ec come per quelli con la variante ereditaria della malattia. Un progresso fondamentale nella lotta contro una patologia che ha un impatto devastante sulla vita dei pazienti. Senza trattamento, infatti, l'aspettativa di vita \u00e8 di circa 3-5 anni dalla diagnosi. Lo comunica Bayer in una nota. \u00a0L'Attr-Cm \u00e8 una malattia grave e progressiva che causa una cardiomiopatia restrittiva, portando a insufficienza cardiaca. I pazienti affetti sono continuamente a rischio di peggioramenti a causa dell'accumulo nel cuore di fibrille amiloidi, piccole aggregazioni di proteine. Acoramidis \u00e8 una piccola molecola somministrata per via orale, altamente selettiva, che stabilizza la transtiretina, una proteina che trasporta gli ormoni tiroidei, con un'efficacia superiore al 90%. "Acoramidis rappresenta un progresso significativo nel trattamento dell'Attr-Cm, una malattia spesso sottodiagnosticata e progressiva, causata dall'instabilit\u00e0 della transtiretina, che porta alla formazione di amiloide nel cuore con gravi conseguenze come insufficienza cardiaca e aritmie – dichiara Marianna Fontana, docente di Cardiologia presso l'University College London (Ucl) e cardiologa al National Amyloidosis Centre nel Regno Unito – L'innovazione terapeutica \u00e8 essenziale per migliorare gli esiti di questa patologia debilitante. Acoramidis \u00e8 stato sviluppato appositamente per rallentare la progressione dei sintomi e migliorare la prognosi dei pazienti con Attr-Cm, grazie alla sua capacit\u00e0 di stabilizzare quasi completamente la transtiretina". \u00a0Christine Roth, Executive Vice President, Global Product Strategy and Commercialization e membro del Pharmaceuticals Leadership Team di Bayer, evidenzia l'importanza di questa approvazione: "L'insufficienza cardiaca \u00e8 una delle sfide pi\u00f9 gravi per la salute pubblica a livello globale, e l'Attr-Cm ne \u00e8 spesso una causa poco conosciuta. L'approvazione di acoramidis in Europa rappresenta un traguardo significativo, poich\u00e9 offre ai pazienti una nuova opzione terapeutica ad azione rapida, capace di ridurre il rischio di eventi cardiovascolari e rallentare la progressione della malattia".\u00a0L'approvazione di acoramidis si basa sui dati dello studio clinico di fase III ATTRibute-CM, che ha confrontato l'efficacia e la sicurezza del farmaco con il placebo, in pazienti affetti da Attr-cm. I risultati hanno mostrato la superiorit\u00e0 di acoramidis nel ridurre il tasso di mortalit\u00e0 per qualsiasi causa (Acm) e le ospedalizzazioni per cause cardiovascolari (Cvh), grazie alla sua capacit\u00e0 di stabilizzare quasi completamente la transtiretina e di ridurre la formazione di fibrille amiloidi. \u00a0I principali risultati indicano: riduzione del rischio del 36% nell'endpoint composito di mortalit\u00e0 per tutte le cause e primo ricovero cardiovascolare a 30 mesi, rispetto al placebo, con benefici gi\u00e0 visibili a partire dal terzo mese di trattamento; riduzione del 50% del rischio relativo di ospedalizzazioni cardiovascolari annualizzate rispetto al placebo, a 30 mesi; i dati dell'estensione in aperto (Ole) hanno dimostrato una riduzione del 34% del rischio di mortalit\u00e0 per tutte le cause a 42 mesi, evidenziando il potenziale del trattamento nel migliorare la sopravvivenza a lungo termine. Acoramidis ha dimostrato un buon profilo di sicurezza ed \u00e8 generalmente ben tollerato dai pazienti, riporta la nota. In seguito all'approvazione da parte dell'Agenzia europea del farmaco Ema, Bayer lancer\u00e0 acoramidis in Europa nella prima met\u00e0 del 2025. \u00a0Lo sviluppo del farmaco \u00e8 stato guidato da BridgeBio Pharma, Inc., che ha ottenuto l'approvazione della Fda per il mercato statunitense nel novembre 2024. In Europa Bayer ha i diritti esclusivi di commercializzazione grazie a una partnership strategica con BridgeBio, siglata nel marzo 2024. Questa collaborazione unisce l'esperienza consolidata di Bayer nelle malattie cardiovascolari con l'innovazione di BridgeBio nel trattamento dell'Attr-Cm.\u00a0—salutewebinfo@adnkronos.com (Web Info)<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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