{"id":6351,"date":"2024-03-16T19:53:22","date_gmt":"2024-03-16T18:53:22","guid":{"rendered":"https:\/\/www.telelaser.it\/?p=6351"},"modified":"2024-03-16T19:53:22","modified_gmt":"2024-03-16T18:53:22","slug":"malattie-rare-rapaccioli-sobi-con-progetto-articoliamo-pazienti-protagonisti-attivi","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.telelaser.it\/?p=6351","title":{"rendered":"Malattie rare, Rapaccioli (Sobi): “Con progetto \u2018Articoliamo\u2019 pazienti protagonisti attivi\u201d"},"content":{"rendered":"

(Adnkronos) – \u201cUna veste completamente rinnovata, innovativa e interattiva, che vede le persone con emofilia e i caregiver parte integrante di questo momento di informazione scientifica\u201d. Lo ha detto Carla Rapaccioli, Community Engagement Lead di Sobi Italia, l'azienda biofarmaceutica multinazionale che ha sostenuto l\u2019iniziativa \u2018Articoliamo – Lo sai che?\u2019 patrocinata da FedEMo, la Federazione delle Associazioni Emofilici.<\/p>\n

\u00a0"https:\/\/www.telelaser.it\/wp-content\/uploads\/2024\/03\/Sobi_Pillola_Rapaccioli.mp4"<\/a>—salutewebinfo@adnkronos.com (Web Info)<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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