(Adnkronos) – \u201cOggi per i pazienti con disturbo dello spettro della neuromielite ottica (Nmosd) ci sono farmaci innovativi, capaci di portarci vicino al 100% del blocco dell'evoluzione della malattia, cosa che nel passato non era possibile. Il diritto ad accedere a queste cure \u00e8 quindi fondamentale, come lo \u00e8 anche il diritto ad avere la possibilit\u00e0 di guardare al futuro\u201d. Cos\u00ec Mario Alberto Battaglia, socio fondatore e vice presidente di Ainmo e direttore generale Aism, partecipando all\u2019incontro in cui Astrazeneca, assieme ad Alexion – AstraZeneca rare Disease, ha annunciato l\u2019approvazione al rimborso di ravulizumab negli adulti affetti da Nmosd positivi all'anticorpo anti-aquaporina-4 (Aqp4) (Ab+).\u00a0Per questi pazienti \u00e8 fondamentale che ci siano dei \u201ccentri di riferimento\u201d, poich\u00e9, spiega Battaglia, \u201cle persone devono poter trovare nella loro realt\u00e0 territoriale professionisti in grado di fare una diagnosi tempestiva e accurata, e di seguire il paziente. Sono infatti necessari un monitoraggio e una cura continuativi per dare alla persona la possibilit\u00e0 di vivere la propria vita oltre la malattia. L'Associazione italiana sclerosi multipla (Aism), insieme alle persone con neuromielite ottica, ha scelto di dare vita all'Associazione italiana neuromielite ottica in quanto \u00e8 giusto che ci sia un'associazione di riferimento per ogni malattia e ci siano delle persone in prima linea, protagonisti delle loro scelte e in grado di difendere i loro diritti. Questa \u00e8 l\u2019essenza di Ainmo – conclude – che si fonda sulle tre parole chiave che devono caratterizzare sempre un'associazione: persone, ricerca e diritti\u201d.\u00a0—salutewebinfo@adnkronos.com (Web Info)<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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