(Adnkronos) – Il 25% della popolazione (15 milioni di italiani) convive con una patologia della pelle, circa 6 milioni fanno i conti con una malattia infiammatoria cronica. Condizioni dermatologiche acute (es. scabbia) e croniche (es. psoriasi, vitiligine) possono portare a stigmatizzazione sociale, scarsa qualit\u00e0 della vita e diminuzione della produttivit\u00e0 lavorativa. Non solo, le malattie della pelle croniche autoimmuni si accompagnano a comorbidit\u00e0 e ad un aumento di fattori di rischio evitabili con efficaci e tempestivi interventi di diagnosi e cura. Nonostante la loro elevata incidenza e prevalenza, per queste patologie mancano dati di buona qualit\u00e0. Anche nelle rilevazioni ufficiali di Istat e Iss sulla diffusione della cronicit\u00e0 non sono ricomprese le malattie croniche della pelle a differenza di diabete, ipertensione, infarto acuto del miocardio. \u00a0\u00c8 quanto emerso in occasione dell\u2019incontro 'Equity Group \u2013 Malattie croniche della pelle' che si \u00e8 svolto a Roma alla presenza di esperti, specialisti dermatologi, associazioni di pazienti, rappresentanti delle istituzioni, politici ed esponenti delle professioni sanitarie coinvolte nell\u2019assistenza, e realizzato grazie al contributo non condizionato di Bristol Myers Squibb, Incyte, UCB Pharma.\u00a0"Per questi pazienti aumentano difficolt\u00e0 di accesso alle cure per mancanza di attenzione nella programmazione nazionale e regionale \u2013 afferma Tonino Aceti, presidente di Salutequit\u00e0 – Inoltre, abbiamo registrato una drastica riduzione delle visite dermatologiche del Ssn nel 2022. Le patologie croniche della pelle hanno pieno diritto di avere la stessa dignit\u00e0 delle altre patologie anche in termini di attenzione nei Piani di programmazione di riferimento, come quello per le cronicit\u00e0. Servono dati, pi\u00f9 accurati, ottenibili solo attraverso una maggiore consapevolezza dell\u2019impatto che queste malattie hanno sulle persone e sul Ssn".\u00a0La psoriasi \u2013 \u00e8 stato ribadito nell'incontro – riguarda in Italia una persona su 10 con cronicit\u00e0 o multi-cronicit\u00e0 (1,8 milioni su 24 milioni). Colpisce circa il 3% della popolazione con importanti conseguenze sulla qualit\u00e0 della vita e le relazioni sociali. I costi annuali per paziente in Italia, considerando quelli sostenuti da Ssn e quelli out of pocket, sono 11.434 euro (International Federation of Psoriasis Associations). Altra patologia la vitiligine, che colpisce l\u20191% della popolazione mondiale, finora non riconosciuta nei Lea e troppo spesso ancora considerata solo un mero difetto estetico di macchie sulla pelle. In realt\u00e0 il 15,3% dei pazienti – hanno sottolineato gli esperti – presenta una o pi\u00f9 condizioni autoimmuni: l\u2019artrite reumatoide ha in questi pazienti una frequenza maggiore del 100%; i linfomi hanno un\u2019incidenza maggiore di quattro volte; il lupus di 5 volte. La malattia autoimmune pi\u00f9 frequente, presente in pi\u00f9 di un caso su dieci di chi soffre di vitiligine, \u00e8 l\u2019ipotiroidismo, con un\u2019incidenza maggiore di circa il 75% rispetto alla media nazionale. E chi ne \u00e8 affetto ha una probabilit\u00e0 5 volte maggiore di sviluppare depressione. \u00a0Stando ai dati sull\u2019attivit\u00e0 in intramoenia pubblicati dall\u2019Agenas \u2013 \u00e8 stato evidenziato durante 'Equity Group \u2013 Malattie croniche della pelle' – nel 2022 accedere a una visita dermatologica \u00e8 stato pi\u00f9 complicato rispetto al 2019 e persino rispetto al pieno periodo pandemico: le prestazioni a disposizione per gli assistiti ai fini di una diagnosi o di controlli nelle quattro rilevazioni annuali sono state 5154 (gli altri anni le rilevazioni erano 3 ndr) contro le circa 11.000 del triennio precedente, oltre la met\u00e0 in meno rispetto ai 3 anni precedenti. Alert da non trascurare arriva dalla mancanza di attenzione nella programmazione nazionale, a partire dal nuovo Piano nazionale cronicit\u00e0 che nella bozza pi\u00f9 recente le ha lasciate fuori dalla parte seconda: il risultato \u00e8 all\u2019assenza di Pdta regionali e di pochi Pdta aziendali (prevalentemente ospedaliero\/universitari) su malattie diffuse come la psoriasi, la vitiligine, etc. \u00a0Ci sono anche segnali positivi: Parlamento e Regioni \u2013 secondo gli esperti – stanno dimostrando sensibilit\u00e0 politica rispetto alle malattie della pelle: mozioni, ordini del giorno, risoluzioni sono stati approvati, ma devono tradursi in atti vincolanti per garantire pi\u00f9 equit\u00e0 per le persone con malattie croniche della pelle. Per questo motivo Salutequit\u00e0 – laboratorio italiano per l\u2019analisi, l\u2019innovazione e il cambiamento delle politiche sanitarie e sociali – ha delineato alcuni passaggi fondamentali: 1.accessibilit\u00e0, tempestivit\u00e0 e appropriatezza nell\u2019accesso alle prestazioni per una presa in carico multidimensionale, capace di prevenire le complicanze e favorire l\u2019aderenza grazie al supporto psicologico e alla telemedicina; 2. tutele e capacit\u00e0 di stare al passo con i tempi dei Lea; 3. semplificazione ed efficienza organizzativa. "\u00c8 necessario non solo l\u2019aggiornamento dei Lea \u2013 rimarca Aceti – per introdurre patologie e prestazioni indispensabili per un trattamento al passo con i tempi, ma anche avere tempi certi della relativa attuazione. Quelli del 2017 sono ancora al palo".\u00a0Per superare le difficolt\u00e0 nell\u2019accesso le Regioni hanno messo in campo iniziative diverse. L\u2019Osservatorio di Salutequit\u00e0 ha rilevato che ad esempio il Veneto ha attivato un avviso pubblico per l\u2019attribuzione di incarichi individuali per specialisti in dermatologia e venereologia, fissando in deroga ai regimi tariffari ordinari, una remunerazione oraria fino a un massimo di 100 euro lordi omni-comprensivi per il personale medico, fino a 60 euro per il personale del comparto sanitario e 40 euro per gli specializzandi. \u00a0La Puglia ha, invece, puntato sulla istituzione della rete dermatologica regionale ed il tavolo tecnico regionale in dermatologia per razionalizzare e implementare l\u2019assistenza sanitaria, mettendo in rete ospedale e territorio; definire Pdta e indicatori per misurare volumi, qualit\u00e0 ed esiti; supportare un piano di comunicazione sulle malattie della pelle. Attualmente sembra avere una battuta d\u2019arresto. \u00a0I consigli regionali di Lombardia, Abruzzo, Lazio, Liguria, hanno promosso iniziative per attivare reti dermatologiche regionali, riconoscere nei Lea patologie come la vitiligine e migliorare la presa in carico delle persone con psoriasi. Diversi i provvedimenti per favorire appropriatezza prescrittiva in Piemonte, Calabria, Sicilia, Veneto, Emilia Romagna. La Sicilia ha istituito un tavolo tecnico regionale per la psoriasi e fa riferimento nel Piano della rete territoriale di assistenza, alla dermatologia come ambito su cui lavorare a reti regionali e Pdta.\u00a0—salutewebinfo@adnkronos.com (Web Info)<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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