(Adnkronos) – Il paziente con sclerosi laterale amiotrofica (Sla) vive "con molte difficolt\u00e0 fisiche, pratiche, burocratiche. Io sono uno dei pi\u00f9 fortunati, perch\u00e9 comunque ho una terapia e una speranza. Chi non ha questo vive con difficolt\u00e0, con paura, con la sensazione di non avere via d'uscita". Lo ha detto Claudio Cresta, consigliere Associazione italiana sclerosi laterale amiotrofica (Aisla) Lazio, in occasione di un talk trasmesso su adnkronos.com nel corso nel quale sono stati presentati i dati dello studio 'What Als Wants' sul Registro Sla, un database che raccoglie i dati sulla storia di malattia dei pazienti, per comprendere meglio le necessit\u00e0 dei pazienti e dei caregiver che li accompagnano nella malattia. \u00a0Il progetto, promosso da Aisla in collaborazione con l'Istituto Mario Negri e il ministero della Salute con l'obiettivo di migliorare la ricerca e accelerare lo sviluppo di nuovi trattamenti, \u00e8 "un ausilio, un aiuto, un supporto al malato di Sla – spiega Cresta – per poter uscire dall'isolamento, dalla solitudine", \u00e8 "una struttura di supporto e comunque riuscire a tendere a qualcosa che dia una speranza per il futuro, per il presente e per il futuro".\u00a0Sull'efficacia delle nuove terapie, Cresta afferma che ci sono "sicuramente" miglioramenti "perch\u00e9, mentre prima l'impressione era di stare su una china discendente, quindi anche la vita di tutti i giorni era condizionata a quello, ora si vede una strada retta, si vede la possibilit\u00e0 non dico di guarire, perch\u00e9 evidentemente non \u00e8 possibile, per\u00f2 comunque di vivere e fare dei progetti. Questo – conclude – \u00e8 importante".\u00a0—salutewebinfo@adnkronos.com (Web Info)<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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