(Adnkronos) – \u201cParadossalmente\u201d la disponibilit\u00e0 di terapie mirate contro alcune tipologie di cancro, come il tumore ovarico, non sono di fatto accessibili perch\u00e9 \u201cnon si ha accesso al test molecolare\u201d per individuare le persone sensibili al trattamento. Su questo \u201c\u00e8 proprio la cultura che deve cambiare. Nell'approvazione di questi trattamenti, purtroppo, in alcune regioni, non essendo ritenuto obbligatorio un biomarcatore, non si ha\u201d di fatto \u201caccesso al farmaco\u201d che, per\u00f2, \u201centra in Lea\u201d, livelli essenziali di assistenza, \u201cperch\u00e9 \u00e8 ritenuto obbligatorio. Ci vorrebbe un accoppiamento, tra il test e il farmaco\u201d. Lo ha spiegato Umberto Malapelle, Professore Associato, Direttore del Laboratorio di Patologia Molecolare Predittiva Dipartimento di Sanit\u00e0 Pubblica, Universit\u00e0 degli Studi di Napoli Federico II, nel capoluogo partenopeo, partecipando all\u2019evento \u2018Tumore ovarico in Campania: Cambiamo Rotta\u2019, realizzato con il patrocinio di ACTO Campania, Alleanza contro il tumore ovarico, e la sponsorizzazione di GSK, dedicato all\u2019esempio virtuoso della Regione.\u00a0\u201cQuesto disaccoppiamento tra test e farmaco – continua Malapelle – ha provocato negli ultimi 18 anni una impasse nell'accesso al trattamento dovuto alla mancata approvazione\u201d della ricerca \u201cdel marcatore annesso a quel trattamento. La Regione Campania, fortunatamente, nonostante tutte le difficolt\u00e0, \u00e8 riuscita nel coordinamento della rete oncologica e nel formare un senso comune culturale sull\u2019importanza del test genomico. \u00c8 stato uno sforzo importante a livello regionale, ma \u00e8 l'esempio di come la volont\u00e0 delle persone, in una Regione, ha potuto invertire la rotta per l'accesso al test\u201d, eliminando \u201cil collo di bottiglia per l'accesso al trattamento\u201d.\u00a0\u00a0Nel tumore ovarico, come nei tumori ereditati, il profilo genomico e genetico possono fare una grande differenza in termini di cura, prevenzione e prognosi. \u201cLa prima grande differenza tra un profilo genomico e un profilo genetico \u00e8 che quello genomico appartiene esclusivamente al tumore – chiarisce il professore – quello genetico si pu\u00f2 trasmettere alla famiglia. Intercettare in un'analisi di carattere genomico, un'alterazione di carattere genetico, identifica due percorsi diversi. Il primo ha valenza predittiva, si vuole trovare, con un'alterazione genomica, quella categoria di pazienti che potranno ottenere pi\u00f9 beneficio da un determinato tipo di trattamento. Invece, nella parte genetica, il percorso \u00e8 preventivo: si tratta di identificare una mutazione che ti dia la possibilit\u00e0 di prevenire lo sviluppo di un cancro nella famiglia di quella paziente o di quel paziente\u201d.\u00a0\u00a0\u201cPrima del profilo genomico – avverte Malapelle – c'\u00e8 la caratterizzazione di ordine morfologico\u201d. Da questo passaggio si \u201capre la strada all'appropriatezza prescrittiva del test genomico. Nell'ambito delle pazienti con tumore dell'ovaio\u201d. Con la \u201cprofilazione genomica si identificano dei meccanismi che determinano \u201cun'instabilit\u00e0 che rende la componente tumorale pi\u00f9 pronta alla risposta ai farmaci a bersaglio molecolare\u201d come PARP inibitori, una terapia \u201cestremamente efficace – conclude – che massimizza la risposta e minimizza gli effetti collaterali\u201d.\u00a0—salutewebinfo@adnkronos.com (Web Info)<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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