(Adnkronos) – Un tavolo tecnico di approfondimento sul trattamento della disforia di genere, istituito con decreto dai ministri della Salute Orazio Schillaci e della Famiglia Eugenia Roccella. \u00a0"Rilevata la disomogeneit\u00e0 con la quale i professionisti operano nel territorio nazionale e, conseguentemente, l'esigenza di disporre di linee di indirizzo che li supportino nel complesso percorso che va dalla diagnosi alle eventuali terapie dei pazienti disforici, perch\u00e9 giovani con disforia di genere, insieme alle loro famiglie, possano accedere al miglior supporto possibile, da parte del Servizio sanitario nazionale – si evidenzia nel decreto – viene ravvisata l'opportunit\u00e0 di costituire presso l'ufficio di Gabinetto del ministro della Salute un tavolo tecnico di approfondimento in materia di disforia di genere di minori, per una ricognizione delle modalit\u00e0 di trattamento di tale condizione nel territorio nazionale, inclusi eventuali aspetti giuridici connessi, e delle evidenze scientifiche emerse nella letteratura internazionale di settore". Recentemente, infatti, "alcuni Stati europei, che gi\u00e0 da tempo adottavano il predetto farmaco, avendo rilevato importanti criticit\u00e0, hanno rivisto, del tutto o in parte, i propri protocolli, specie quelli rivolti a minori". \u00a0
\nSono 29 i componenti del tavolo, a cui parteciperanno anche le principali societ\u00e0 scientifiche del settore. A coordinarlo \u00e8 il capo di Gabinetto del ministro della Salute, Marco Mattei. Ne fa parte anche Assunta Morresi, vice capo di Gabinetto della ministra per la Famiglia, la Natalit\u00e0 e le Pari Opportunit\u00e0.\u00a0"Aifa conferma tutti i nostri dubbi sul trattamento con triptorelina dei minori con presunta disforia di genere" dichiara, in una nota, il consigliere regionale di Fratelli d'Italia Diego Petrucci. "Il presidente dell'Agenzia ha dichiarato in audizione parlamentare, che i dati trasmessi da Careggi, relativi ai pazienti seguiti e sottoposti a trattamento ormonale (con anche triptorelina), 'confermavano l'assenza di segnali di sicurezza in seguito a controlli endocrinologici mentre nessuna informazione era presente in merito alle valutazioni psicologiche e psichiatriche'". "Parole che confermano i dubbi che abbiamo manifestato, fin da quando \u00e8 scoppiato il caso Careggi. Gi\u00e0 a gennaio, denunciavamo che secondo l\u2019ultimo rapporto sulla triptorelina del Comitato di Bioetica, \u2018non esistono studi di sicurezza e dati sufficienti di follow-up in grado di rassicurare sulla mancanza di effetti collaterali a breve e a lungo termine\u2019. Questione confermata ieri da Aifa. E sempre all'inizio dell'anno, dicevamo che nel Centro non \u00e8 presente un neuropsichiatra infantile, figura imprescindibile per seguire i minori con presunta disforia di genere. E anche questo \u00e8 stato confermato da Aifa che non ha mai ricevuto alcuna valutazione psichiatrica e psicologica sui bambini trattati con triptorelina, visto che non c'\u00e8 un neuropsichiatra fisso in struttura. E poi, il presidente di Aifa ha ribadito che il Centro ha trasmesso dati parziali riguardo il trattamento con triptorelina. Siamo di fronte a un comportamento antiscientifico che blocca \u2013 nella sostanza \u2013 lo studio sull'utilizzo del farmaco". \u00a0"Non c\u2019\u00e8 nessuna strumentalizzazione politica da parte nostra ma una seria assunzione di responsabilit\u00e0 di fronte a un tema cos\u00ec delicato. Per questo rifuggiamo qualsiasi ideologica su questo argomento. Bene hanno fatto il ministro Schillaci e Roccella a istituire un tavolo tecnico sulla disforia di genere costituito da 29 esperti" conclude Petrucci.\u00a0—cronacawebinfo@adnkronos.com (Web Info)<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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