{"id":16824,"date":"2024-05-15T15:48:41","date_gmt":"2024-05-15T13:48:41","guid":{"rendered":"https:\/\/www.telelaser.it\/?p=16824"},"modified":"2024-05-15T15:48:41","modified_gmt":"2024-05-15T13:48:41","slug":"marchetti-fmp-da-test-genetici-informazioni-utili-in-1-caso-su-3","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.telelaser.it\/?p=16824","title":{"rendered":"Marchetti (Fmp), &#8216;da test genetici informazioni utili in 1 caso su 3&#8217;"},"content":{"rendered":"<p>(Adnkronos) &#8211; \u201cI test molecolari possono fornire informazioni utili e preziose in circa un terzo dei casi di tumore\u201d. Lo ha spiegato Paolo Marchetti, presidente della Fondazione per la medicina personalizzata (Fmp), in occasione del media tutorial realizzato con Servier sulla frontiera pi\u00f9 avanzata dell\u2019oncologia di precisione, che si \u00e8 tenuto questa mattina a Roma. &quot;Gli studi in corso indicano che in 1 caso su 3 la profilazione genomica pu\u00f2 permettere di individuare mutazioni genetiche rilevanti per cui esistono farmaci mirati prescrivibili &#8211; precisa Marchetti &#8211; Stiamo vivendo un periodo straordinario per l\u2019innovazione grazie a un sempre pi\u00f9 ampio riconoscimento dei fattori predittivi di risposta a terapie a bersaglio molecolare\u201d. \u00a0&quot;E\u2019 un vero e proprio cambio di paradigma terapeutico, nel quale la firma genomica supera il valore della sola caratterizzazione istologica. Il punto chiave del nuovo processo \u00e8 rappresentato dalla profilazione genomica, cio\u00e8 dall\u2019individuazione delle alterazioni molecolari \u2013 evidenzia \u2013 che giocano un ruolo fondamentale nello sviluppo della malattia: da qui deriva la scelta del farmaco e l\u2019indicazione terapeutica, indipendentemente dalla sede del tumore, dall\u2019et\u00e0 e dal sesso del paziente\u201d. \u00a0Tuttavia, la profilazione genomica presenta ancora una serie di limiti che, molto spesso, in un eccesso di entusiasmo possono apparire poco chiari. \u201cOggi vi \u00e8 una crescente disponibilit\u00e0 di test di profilazione genomica estesa, con pannelli che possono esaminare anche 500 geni con un singolo esame &#8211; spiega Marchetti &#8211; Ma le mutazioni per cui esistono farmaci gi\u00e0 registrati sono rilevabili in pannelli pi\u00f9 piccoli, di circa 50 geni o poco pi\u00f9\u201d, precisa. Inoltre, secondo il presidente della Fmp, non va sottovalutato neanche l\u2019aspetto delle competenze. \u201cL\u2019analisi e l\u2019interpretazione dei risultati della profilazione genomica, nonch\u00e9 l\u2019individuazione di potenziali trattamenti mirati, richiedono competenze multidisciplinari &#8211; rimarca &#8211; E&#039; quindi fondamentale istituire i Molecular Tumor Board, nei quali sono coinvolte competenze provenienti da diverse aree, quali l\u2019oncoematologia, l\u2019anatomia patologica, la genetica medica, la biologia molecolare, la farmacologia clinica, la farmacia ospedaliera e altre figure professionali\u201d, conclude.\u00a0&#8212;salutewebinfo@adnkronos.com (Web Info)<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>(Adnkronos) &#8211; \u201cI test molecolari possono fornire informazioni utili e preziose in circa un terzo dei casi di tumore\u201d. 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