(Adnkronos) – "Volevamo accendere i riflettori su una malattia rara spesso dimenticata, che costringe molte famiglie ad affrontare difficolt\u00e0 diagnostiche e isolamento. L'angioedema ereditario \u00e8 come un 'Mr Hyde' che arriva all\u2019improvviso, con sintomi che possono essere anche molto pericolosi. Soprattutto per gli adolescenti, pu\u00f2 diventare motivo di solitudine e diversit\u00e0. Le storie delle quattro famiglie raccontate nel documentario dimostrano che, grazie alla scienza e alla capacit\u00e0 di condividere la propria esperienza, \u00e8 possibile imparare a convivere con la malattia. Nel documentario, anche i dettagli della quotidianit\u00e0, i gesti, i sorrisi e i momenti di commozione aiutano a entrare nella vita dei protagonisti e a comprenderne pi\u00f9 profondamente le emozioni". Lo hanno detto Donatella Romani e Roberto Amato, autori di 'Aspettando Mr Hyde', in occasione della presentazione alla Festa del Cinema di Roma del loro documentario dedicato alla malattia rara. \u00a0Le malattie rare "sono spesso dimenticate, soprattutto le famiglie che le vivono hanno grande difficolt\u00e0 nell'arrivare a una diagnosi, hanno difficolt\u00e0 anche a essere accolte", aggiungono gli autori del documentario. "L'angioedema ereditario all'improvviso gonfia un occhio, una mano, le labbra o a volte d\u00e0 degli attacchi addominali o addirittura chiude la glottide, quindi \u00e8 anche molto pericoloso", concludono. \u00a0
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