(Adnkronos) – "Questa terapia presenta innanzitutto dei buoni risultati in termini di controllo della malattia rispetto agli standard. Si tratta di una terapia a somministrazione endovenosa, ma con frequenza mensile – o anche meno frequente andando avanti con il trattamento – di semplice somministrazione in qualsiasi unit\u00e0 di ematologia e con pochi effetti collaterali, e che pu\u00f2 quindi raggiungere capillarmente tutti i distretti delle ematologie sul territorio". Cos\u00ec Francesca Gay, professore associato di Ematologia all'universit\u00e0 di Torino e dirigente medico di 1 livello Ematologia universitaria Aou Citt\u00e0 della Salute e della Scienza, commenta il via libera di Aifa – Agenzia italiana del farmaco a belantamab mafodotin, un anticorpo farmaco coniugato anti-Bcma, nuova terapia d'elezione del mieloma multiplo alla prima recidiva.\u00a0"Credo che uno degli aspetti pi\u00f9 positivi per il paziente, in relazione alla qualit\u00e0 della vita – prosegue Gay – sia il fatto che si pu\u00f2 partire con una schedula di trattamento un po' pi\u00f9 aggressiva e poi modulare in funzione della risposta e anche della tossicit\u00e0 – purtroppo, soprattutto la tossicit\u00e0 oculare, \u00e8 una possibilit\u00e0 – qualora questa insorga, riducendo la frequenza delle infusioni con buoni risultati sia sul profilo di tossicit\u00e0 che della possibilit\u00e0 di controllare la malattia. E sar\u00e0 proprio questo – conclude – a garantire ai pazienti il recupero di una migliore qualit\u00e0 di vita".\u00a0
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