(Adnkronos) – Si \u00e8 chiusa a Roma in piazza Mastai, dopo aver fatto tappa a Milano, Bari, Torino, Bologna e Palermo, la campagna itinerante 'CL3AR: obiettivi chiari per la salute dei tuoi reni', un progetto di Sobi Italia realizzato con il patrocinio dell'associazione pazienti Progetto Ddd Ets e delle societ\u00e0 scientifiche Fir, Sinepe e Sip, con l'obiettivo di sensibilizzare sull'importanza della salute dei reni, ancora oggi troppo spesso sottovalutata, e in particolare sulle patologie renali rare. In Europa – spiegano i promotori dell'iniziativa – si definisce 'rara' una malattia che colpisce meno di 5 persone su 10.000. Le malattie renali rare sono un gruppo eterogeneo di patologie genetiche, immuno-mediate o legate al sistema del complemento, che danneggiano i reni. Le persone che convivono con una malattia renale rara sono meno del 5% del numero totale di pazienti con malattia renale cronica. Le patologie renali croniche, ancor pi\u00f9 le patologie renali rare – come la glomerulopatia da C3 (C3G) e la glomerulonefrite membranoproliferativa da immunocomplessi (Ic-Mpgn) primaria – sono spesso insidiose perch\u00e9 invisibili e silenti nelle prime fasi di malattia, con sintomi che tendono ad essere trascurati perch\u00e9 confondenti. Di conseguenza molte persone ricevono una diagnosi tardiva, quando i reni hanno gi\u00e0 subito danni irreversibili; una diagnosi precoce resta quindi un aspetto fondamentale per cambiare le prospettive, intervenire tempestivamente sulla gestione della malattia e ridurre il rischio di progressione verso l'insufficienza renale.\u00a0La campagna CL3AR ha voluto fare informazione e aumentare la consapevolezza su queste patologie, attraverso un viaggio lungo lo Stivale che \u00e8 partito a maggio e si \u00e8 concluso ieri. Un viaggio nell'informazione – descrive una nota – che ha coinvolto, insieme, l'associazione pazienti Progetto Ddd Ets, le societ\u00e0 scientifiche e i clinici dei centri di nefrologia di riferimento. Ogni tappa e ogni citt\u00e0 ha rappresentato un'occasione di scambio con la popolazione per sensibilizzare su queste patologie ancora poco note e sui rischi connessi, non ultimo l'impatto delle malattie renali croniche rare sulla vita dei pazienti, adulti e bambini, e dei caregiver. Un impatto concreto sulla qualit\u00e0 di vita e sulla quotidianit\u00e0, che spazia dagli aspetti emotivi e psicologici a quelli sociali, lavorativi ed economici. Il tema della conoscenza assume un'importanza ancora maggiore quando si parla di malattie renali croniche rare, che possono avere un esordio poco evidente e rimanere a lungo difficili da riconoscere. Tra queste, la C3G e la pIc-Mpgn possono manifestarsi inizialmente con segnali non sempre facilmente riconducibili a una patologia specifica. Riconoscere tempestivamente eventuali alterazioni e arrivare a una diagnosi precoce \u00e8 quindi fondamentale per poter intervenire quanto prima sulla gestione della malattia e ridurre il rischio di una progressione verso l\u2019insufficienza renale.\u00a0"La C3G e la Ic-Mpgn primaria sono due diverse malattie renali ultra-rare che condividono un problema comune: un'eccessiva attivit\u00e0 della proteina C3 nel sistema immunitario", illustra Giuseppe Grandaliano, professore ordinario di Nefrologia, Fondazione Policlinico universitario Agostino Gemelli Irccs, universit\u00e0 Cattolica del Sacro Cuore di Roma. "Colpiscono maschi e femmine in egual misura, generalmente vengono diagnosticate durante l'infanzia o l'adolescenza e, nella maggior parte dei casi, non esiste una causa chiara che ne spieghi l'insorgenza. Possono avere un esordio poco evidente e presentarsi inizialmente con anomalie difficili da ricondurre subito a una patologia specifica. Anche alcuni semplici controlli, come l'esame delle urine, possono per\u00f2 offrire indicazioni utili da approfondire. Intercettare precocemente questi segnali e favorire l'accesso a centri di cura specializzati pu\u00f2 contribuire ad abbreviare il percorso verso la diagnosi e ad avviare una gestione adeguata della malattia. Agire in tempi rapidi \u00e8 importante per ridurre il rischio di evoluzione e complicanze, con un impatto concreto sulla vita delle persone", sottolinea lo specialista.\u00a0L'importanza di accorciare il percorso diagnostico trova conferma anche nei dati del Rare Kidney Diseases (Rkd) Barometer, promosso da Sobi e sviluppato sotto la guida indipendente di un Expert Advisory Group composto da medici, ricercatori e rappresentanti delle associazioni di pazienti. Il Barometro, che ha raccolto nel 2025 le esperienze di persone con malattie renali rare e caregiver in diversi Paesi europei, e vede 55 rispondenti italiani, evidenzia la complessit\u00e0 del percorso diagnostico e assistenziale. Il Barometro – riporta la nota – indica che Il 44% dei pazienti italiani rispondenti ha riferito un ritardo diagnostico superiore a 1 anno dall'insorgenza dei primi sintomi, a causa dei lunghi tempi di attesa, di una conoscenza ancora limitata della malattia da parte del personale sanitario e dell'elevato numero di appuntamenti necessari per arrivare a una diagnosi corretta. Questo porta a conseguenze con un importante impatto, come dover ricorrere alla dialisi o una recidiva della malattia dopo il primo trapianto. Ma emergono altri aspetti che si ripercuotono sulla vita di pazienti e caregiver, quali l'impatto socioeconomico, sul lavoro e sulla scuola, coinvolgendo direttamente anche chi assiste la persona malata. Inoltre, \u00e8 significativo l'impatto sul benessere psicologico: l'80% dei caregiver ritiene che l'impegno assistenziale abbia influenzato in modo importante il proprio stato emotivo, con il 40% che ha gi\u00e0 fatto ricorso a un supporto psicologico. Anche dal punto di vista economico, 1 caregiver su 3 riferisce di aver subito una perdita di reddito e il 42% deve sostenere spese dirette. Emergono poi chiaramente i bisogni assistenziali delle persone che convivono con una malattia renale rara. \u00a0I dati evidenziano dunque quanto il percorso di cura si estenda ben oltre il paziente e coinvolga direttamente anche la famiglia, con un investimento significativo di tempo, organizzazione e presenza costante, e con possibili ripercussioni sul benessere psicologico e sulla vita quotidiana dei caregiver. "Nei bambini e negli adolescenti le malattie renali croniche, soprattutto nelle forme rare, possono avere un impatto significativo non solo sullo sviluppo fisico, ma anche su quello psicologico, rendendo necessario un monitoraggio continuo e un approccio terapeutico altamente personalizzato", afferma Marina Vivarelli, responsabile Unit\u00e0 di ricerca Laboratorio di Nefrologia, ospedale pediatrico Bambino Ges\u00f9 di Roma. "I pazienti pediatrici – riferisce – spesso devono affrontare ulteriori sfide legate all'inclusione nella vita scolastica e sociale, e all'impatto psicologico della patologia. Anche per la famiglia il percorso pu\u00f2 essere impegnativo, perch\u00e9 la gestione della patologia richiede presenza, organizzazione e un coinvolgimento significativo da parte di chi si prende cura del bambino o dell'adolescente. \u00c8 quindi importante che la presa in carico del paziente pediatrico non si limiti alla gestione degli aspetti clinici, ma tenga conto anche dei suoi bisogni evolutivi, relazionali e psicologici. Per questo \u00e8 fondamentale che paziente e famiglia possano contare su un percorso di cura attento non solo alla malattia, ma alla persona nel suo complesso, con un supporto adeguato lungo tutte le fasi della crescita".\u00a0"Per le persone che convivono con malattie renali rare come la C3G – racconta Fabrizio Spoleti, presidente di Progetto Ddd Ets – il percorso di diagnosi e gestione della malattia \u00e8 spesso lungo e complesso, con un impatto profondo sulla salute e sulla vita quotidiana dei pazienti. I frequenti controlli e la necessit\u00e0 di recarsi in centri di riferimento specializzati comportano un notevole carico organizzativo, economico ed emotivo. L'esordio \u00e8 spesso in et\u00e0 pediatrica, la malattia pu\u00f2 essere molto invalidante, in alcuni casi porta alla dialisi. L'impatto di conseguenza \u00e8 estremamente forte sulla quotidianit\u00e0 dei bambini e dei loro caregiver, anche dal punto di vista psicologico e sociale. In questo contesto, iniziative di sensibilizzazione come CL3AR sono di grande aiuto: contribuiscono a far conoscere queste patologie ultra-rare negli adulti e nei bambini, ancora poco conosciute, e a dare voce a una comunit\u00e0 che chiede ascolto, supporto e risposte concrete".\u00a0Sobi – si legge nella nota – si impegna a migliorare concretamente la vita delle persone con malattie renali rare, agendo con urgenza e responsabilit\u00e0 per ridurre il peso che queste patologie comportano sulle persone, sulle loro famiglie e sul sistema sanitario.\u00a0"CL3AR si conclude lasciando un'eredit\u00e0 importante: una maggiore consapevolezza su una realt\u00e0 ancora poco conosciuta, nuove occasioni di dialogo e una pi\u00f9 ampia attenzione verso i bisogni concreti delle persone che affrontano una diagnosi o vivono con queste patologie. Siamo orgogliosi del percorso realizzato insieme ai professionisti sanitari, alla comunit\u00e0 dei pazienti e a tutti coloro che hanno contribuito a questa iniziativa, dimostrando come la condivisione della conoscenza e il confronto possano generare valore per l'intera comunit\u00e0 – dichiara Carina Fiocchi, direttore medico Sobi Italia, Grecia, Malta e Cipro – La conclusione di CL3AR rappresenta un traguardo importante, ma il suo vero successo risiede nella capacit\u00e0 di continuare a generare nel tempo conoscenza, comprensione e impegno concreto, contribuendo a migliorare il percorso di cura e la qualit\u00e0 di vita di chi oggi convive con una malattia renale rara".\u00a0Il progetto CL3AR, conclude la nota, riflette l'impegno di lunga data preso da Sobi con Unite4Rare verso le comunit\u00e0 di pazienti e caregiver. Co-creato da leader internazionali della comunit\u00e0 dei pazienti e dai vertici di Sobi, Unite4Rare descrive le responsabilit\u00e0 prese, quanto \u00e8 stato realizzato finora e come vengono misurati i progressi nel tempo. Si fonda sull'esperienza di Sobi nelle malattie rare e nel coinvolgimento dei pazienti e testimonia l'impegno dell'azienda nel generare un impatto positivo e reale, chiarendo cosa pazienti e caregiver possono aspettarsi concretamente da Sobi.\u00a0
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