(Adnkronos) – Alcuni dei meccanismi biologici che causano la sindrome dell\u2019intestino irritabile (Ibs) potrebbero essere in comune con le malattie cardiovascolari (Cvd). Lo rivela lo studio di un gruppo di ricerca internazionale che ha coinvolto scienziati dell\u2019Universit\u00e0 Lum Giuseppe Degennaro, Irgb-Cnr, Ceinge e Universit\u00e0 di Napoli Federico II, della Monash University (Australia), Cic bioGune (Spagna) e dell'Universit\u00e0 di Groningen (Paesi Bassi). "La consapevolezza che il corredo genetico alla base dell'Ibs contribuisce in modo simile alla Cvd – afferma Mauro D'Amato, professore ordinario di Genetica medica dell'Universit\u00e0 Lum e coordinatore dello studio – ci suggerisce che alcuni farmaci e approcci terapeutici utilizzati per trattare l\u2019una o l\u2019altra patologia potrebbero essere applicati per trattarle entrambe\u201d. \u00a0La sindrome del colon irritabile – spiega una nota – \u00e8 uno dei disturbi gastrointestinali pi\u00f9 comuni in tutto il mondo e colpisce fino al 10% delle persone (donne pi\u00f9 degli uomini) con una complessa variet\u00e0 di sintomi che includono dolore addominale, gonfiore, diarrea e stitichezza, riducendo cos\u00ec significativamente la qualit\u00e0 della vita dei pazienti. Le cause dell\u2019Ibs non sono ben note, il che si traduce in una gamma limitata di opzioni terapeutiche, che spesso funzionano solo in alcuni pazienti. La familiarit\u00e0 e la predisposizione genetica all\u2019Ibs sono conosciute, ma l\u2019esatta natura dei geni e dei meccanismi biologici coinvolti sono rimasti per lo pi\u00f9 sfuggenti. I ricercatori hanno studiato dati provenienti da UK Biobank e Lifelines, 2 importanti biobanche del Regno Unito e dei Paesi Bassi, e hanno confrontato i profili di Dna di 24.735 persone con Ibs e 77.149 individui sani. Hanno identificato 4 regioni del genoma, di cui 2 non segnalate in precedenza, dove alcune varianti del Dna sono pi\u00f9 comuni nelle persone con Ibs. \u00a0I risultati, pubblicati sulla rivista \u2018Cellular and Molecular Gastroenterology and Hepatology\u2019, implicano complessivamente geni coinvolti in importanti processi fisiologici come il controllo della motilit\u00e0 gastrointestinale, l\u2019integrit\u00e0 della mucosa intestinale e il ritmo circadiano. Il team ha anche analizzato le somiglianze tra la genetica che predispone all\u2019Ibs e quella di altre malattie comuni. Oltre alla nota sovrapposizione con disturbi dell\u2019umore e d\u2019ansia, come rivelato negli studi precedenti, hanno identificato un nuovo legame con varie condizioni e malattie del sistema cardiovascolare, inclusa l\u2019ipertensione, cardiopatia ischemica (coronarica) e angina pectoris. "Trovo che questo sia il risultato pi\u00f9 importante del nostro studio\u201d, commenta D\u2019Amato. Lo studio ha infine dimostrato che l\u2019ereditabilit\u00e0 dell\u2019Ibs – il peso della genetica nella predisposizione alla malattia – \u00e8 pi\u00f9 forte di quanto precedentemente riconosciuto \u201crafforzando l\u2019idea e la speranza, che ulteriori scoperte possano venire da altri studi genetici attualmente in corso su un numero di individui ancora pi\u00f9 elevato", conclude.\u00a0—salutewebinfo@adnkronos.com (Web Info)<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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