(Adnkronos) – \u201cIl Diario \u2018Una vita senza inverno\u2019, che raccoglie le testimonianze vere e autentiche di pazienti con anemia emolitica autoimmune da anticorpi freddi (Cad), patologia ultra-rara. \u00c8 un progetto perfettamente in linea con la nostra missione, che \u00e8 quella di sviluppare farmaci in aree dove c'\u00e8 veramente un bisogno insoddisfatto, quindi farmaci first in class, best in class. Abbiamo la visione chiarissima, da parte dell\u2019azienda di supportare i pazienti affetti da queste patologie rare. Vogliamo infatti aumentare del 50% gli studi di fase 3 e dare voce ai pazienti e alle associazioni di pazienti\u201d. Cos\u00ec Fulvia Filippini, Country Public Affairs Head, Sanofi Italia, intervenendo oggi, a Roma, all\u2019evento di presentazione del Diario che racconta il vissuto di pazienti e caregiver e nato da una iniziativa della farmaceutica in collaborazione FB&Associati con il contributo di Cittadinanzattiva e di Uniamo, la federazione italiana malattie rare. \u00a0Con questa iniziativa \u201csperiamo di portare all\u2019attenzione delle Istituzioni, che hanno gi\u00e0 dimostrato vicinanza a queste testimonianze – aggiunge Filippini – temi\u201d concreti \u201clegati all\u2019esenzione, all\u2019invalidit\u00e0, alla difficolt\u00e0 di accesso ai centri dedicati, che sono pochi. Da parte di Sanofi c\u2019\u00e8 un impegno molto forte su queste patologie\u201d che per\u00f2 \u201cnon pu\u00f2 essere portato avanti solo da noi, ma in collaborazione con le associazioni dei pazienti, i clinici e i caregiver\u201d. Proprio per questo l\u2019azienda \u201clavora costantemente anche su protocolli di intesa con oltre 20 associazioni pazienti per collaborare congiuntamente verso un obiettivo comune\u201d conclude.\u00a0—salutewebinfo@adnkronos.com (Web Info)<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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