{"id":11555,"date":"2024-04-17T12:33:00","date_gmt":"2024-04-17T10:33:00","guid":{"rendered":"https:\/\/www.telelaser.it\/?p=11555"},"modified":"2024-04-17T12:33:00","modified_gmt":"2024-04-17T10:33:00","slug":"farmaceutica-guenter-merck-velocizzare-accesso-a-terapie-innovative-in-italia","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.telelaser.it\/?p=11555","title":{"rendered":"Farmaceutica, Guenter (Merck): &#8220;Velocizzare accesso a terapie innovative in Italia&#8221;"},"content":{"rendered":"<p>(Adnkronos) &#8211; &quot;Penso che ci siano due cose in cui l&#039;Italia potrebbe fare meglio. La numero uno \u00e8: l&#039;accesso all&#039;innovazione in termini di velocit\u00e0. Le nostre nuove soluzioni terapeutiche, tutti gli sforzi e tutte le migliaia di persone che lavorano per portare innovazione in Italia, sono nulli, non servono se queste terapie non arrivano al paziente. Quindi la velocit\u00e0 di accesso all&#039;innovazione \u00e8 molto importante&quot;. Cos\u00ec Peter Guenter, Ceo Healthcare di Merck Group, in occasione di un incontro con la stampa presso lo stabilimento Merck di Guidonia (Roma).\u00a0&quot;Quando il tuo prodotto viene approvato dall&#039;Agenzia europea per il farmaco &#8211; afferma Guenter &#8211; in alcuni Paesi i pazienti possono beneficiare immediatamente di questi nuovi medicinali. In altri ci vuole molto tempo e sfortunatamente l&#039;Italia \u00e8 uno di questi Paesi in cui passa molto tempo tra la registrazione europea e l&#039;accesso al paziente. Quindi il mio appello \u00e8 quello di accorciare tale lasso di tempo dal punto di vista del prezzo e del rimborso, in modo che i pazienti italiani con malattie gravi possano beneficiare del frutto di tali soluzioni terapeutiche. \u00a0&quot;Numero due: budget realistici. Noi, come industria farmaceutica &#8211; spiega Guenter &#8211; corriamo enormi rischi quando si tratta di generare nuova soluzione terapeutica. Non puoi farlo se non hai prezzi e margini accettabili. Altrimenti non \u00e8 possibile reinvestire e correre nuovamente dei rischi per generare nuova innovazione&quot;. Pertanto, &quot;chiediamo anche che a partire dal bilancio dei farmaci il Governo italiano stabilisca un bilancio realistico. Abbiamo gi\u00e0 prezzi relativamente bassi in Italia rispetto agli altri Paesi europei &#8211; evidenzia il Ceo &#8211; e in pi\u00f9 paghiamo un clawback. Perch\u00e9? Perch\u00e9 il budget \u00e8 fissato artificialmente basso. Pertanto, la spesa reale \u00e8 superiore a quel budget e parte di quella differenza deve essere rimborsata dalle aziende farmaceutiche allo Stato italiano sotto forma di clawback. E anche questo non \u00e8 sostenibile&quot;. Quindi la &quot;mia seconda richiesta, oltre alla velocit\u00e0 di accesso all&#039;innovazione, \u00e8: stabilire un budget realistico per i medicinali, in modo che il clawback possa essere eliminato o diminuire in modo significativo&quot;.\u00a0In merito all&#039;impegno di Merck nel nostro Paese, Guenter ricorda che l&#039;Italia &quot;gioca un ruolo molto importante per Merck a livello mondiale. Perch\u00e9 Merck in Italia \u00e8 presente in tutte fasi dell&#039;intera catena del valore dell&#039;innovazione farmaceutica. Iniziamo con Life Science che fornisce prodotti e servizi al mondo della ricerca pubblica e privata, al biotech italiano dove nasce davvero l&#039;innovazione&quot;. Continuiamo con la &quot;ricerca fondamentale nel nostro sito di Ivrea, poi con lo sviluppo farmaceutico qui a Guidonia. Facciamo studi clinici con pi\u00f9 di 5mila pazienti in Italia. Alla fine il risultato di quell&#039;innovazione arriva ovviamente anche al mercato, ai pazienti italiani che alla fine trarranno beneficio dal frutto di quell&#039;innovazione. Siamo quindi molto orgogliosi di ci\u00f2 che facciamo in Italia con le 1.200 persone che lavorano per Merck in Italia&quot;.\u00a0Guenter affronta infine il tema dell&#039;innovazione nel campo della farmaceutica, analizzando i potenziali sviluppi dell&#039;intelligenza artificiale. &quot;Penso che l&#039;intelligenza artificiale, l&#039;Ia di nuova generazione, l&#039;analisi dei big data &#8211; illustra &#8211; rappresenteranno un punto di svolta per molti settori, inclusa l&#039;industria farmaceutica. Posso parlare di molte potenziali applicazioni nell&#039;intera catena del valore di ci\u00f2 che facciamo: produzione e operazioni commerciali. Ma penso che il pi\u00f9 grande potenziale cambio di paradigma sar\u00e0 nell&#039;area di ricerca di ci\u00f2 che facciamo. Penso che con l&#039;analisi dei big data e l&#039;intelligenza artificiale saremo in grado di scoprire nuovi scenari e nuovi obiettivi biologici. Saremo in grado di trovare e progettare molecole in un modo pi\u00f9 veloce ed efficace di oggi. E alla fine saremo anche in grado di condurre studi clinici in modo pi\u00f9 rapido ed economicamente vantaggioso. Penso che il pi\u00f9 grande effetto rivoluzionario dell&#039;intelligenza artificiale e dei big data sar\u00e0 sicuramente nel campo della ricerca e sviluppo dell&#039;industria farmaceutica&quot;.\u00a0&#8212;salutewebinfo@adnkronos.com (Web Info)<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>(Adnkronos) &#8211; &quot;Penso che ci siano due cose in cui l&#039;Italia potrebbe fare meglio. La numero uno \u00e8: l&#039;accesso all&#039;innovazione in termini di velocit\u00e0. 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